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Eccogene将获得最初的一次性付款185万美元。Eccogene还有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、监管和商业里程碑付款,以及专利权付款。
阿斯利康将获得除中国外所有领土开发和商业化ECC5004的独家许可。在中国,Eccogene和阿斯利康将合作开发和共同商业化。
波士顿和上海,2023年11月9日 — Eccogene今天宣布,与阿斯利康签署了独家许可协议,根据该协议,阿斯利康将开发和商业化Eccogene的小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)ECC5004,以治疗肥胖、2型糖尿病及其他并发症。
“GLP-1RA代表了治疗多种心血管代谢疾病的非常重要的药物类;目前还没有获得批准的口服小分子GLP-1RA。小分子GLP-1RA,如ECC5004,可能在使用方便性和使用体验上比现有GLP-1RA治疗方式提供更多优势,”Eccogene首席执行官Jingye Zhou说。“阿斯利康在临床开发和商业化方面具有卓越的全球能力。Eccogene和阿斯利康之间的这一重要合作将加速ECC5004的开发,这是一种每日一次、低剂量的口服小分子GLP-1RA,以惠及全球数以百万计患有这些疾病的患者。”
阿斯利康生物制药研发部门执行副总裁Sharon Barr说:“考虑到今天已经有超过10亿人患有心血管代谢疾病和肥胖,继续创新和开发下一代治疗选择是必要的。在Eccogene开展的I期临床数据基础上,我们认为这种口服GLP-1RA分子可能作为单药或与其他药物联合治疗2型糖尿病、肥胖等心血管代谢疾病提供替代选择。ECC5004进一步强化我们现有管线,包括GLP-1/格列汀双激动剂[AZD9550]和长效胰岛素样肽类似物[AZD6234]等,旨在治疗胰高血糖素和非胰高血糖素通路。”
根据协议条款,Eccogene将获得185万美元的首付款。此外,Eccogene有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、监管和商业里程碑付款。Eccogene还有资格根据产品销售额获得分层专利权付款。
作为交换,阿斯利康将获得除中国外开发和商业化Eccogene ECC5004小分子GLP-1RA在任何指征领域的独家权利。Eccogene和阿斯利康将在中国合作开发和共同商业化ECC5004。
欲了解Eccogene的GLP-1RA项目和管线的更多信息,请访问www.eccogene.com。
关于ECC5004
ECC5004是一种每日一次、低剂量的小分子GLP-1RA,目前正在美国进行I期临床试验,对象为健康受试者和2型糖尿病患者。ECC5004在前临床研究中显示出理想的疗效和安全性特征。
关于Eccogene
Eccogene是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于提供创新性的疗法来满足全球医疗需求。公司专注于代谢和免疫相关疾病的翻译医学发现和开发。